
技术类型: 非专利技术
交易方式: 资料待完善
本发明提供了一种高负载及pH可控释放阿霉素的纳米钻石药物制备和应用。本发明首先用H2N-PEG-COOH修饰纳米钻石,合成ND-PEG-COOH载体,其次在柠檬酸钠或醋酸钠条件下物理吸附阿霉素制得目标药物纳米钻石-聚乙二醇-阿霉素/柠檬酸钠(ND-PEG-DOX/Na3Cit)或纳米钻石-聚乙二醇-阿霉素/醋酸钠(ND-PEG-DOX/NaAc)。经过体外释药实验、MTT实验和流式细胞仪检测细胞摄取纳米药物实验,表明ND-PEG-DOX/Na3Cit和ND-PEG-DOX/NaAc可诱导肿瘤细胞凋亡,其可在制备抗肿瘤药物中应用。
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